Neustále sa snažíme priblížiť život pacientov s pľúcnou hypertenziou a problematiku PAH verejnosti. Formou diskusného fóra už niekoľko rokov oslovujeme aj študentov SZŠ v Lučenci. Tento rok sme po prvýkrát odovzdávali informácie o našom ochorení prostredníctvom webinára. Popravde s touto aktivitou sme veľmi nepočítali. Milým prekvapením bolo, že vedenie školy na nás nezabudlo a začiatkom februára nás oslovilo. Dohodli sme sa a 26. februára sme webinár uskutočnili prostredníctvom ZOOM. Bola to pre nás nová skúsenosť. Program pozostával z dvoch 40 minútových blokov. Prvý bol venovaný PAH. Na úvod sme premietli krátky videospot. Iveta Makovníková vo svojej prezentácii hovorila o problematike ochorenia, jej príznakoch, prejavoch, liečbe a zároveň tieto problémy spojila s vlastnými skúsenosťami. Svojim príbehom prispel aj Lukáš Gondáš, ktorý ochoreniu čelí od detstva. V druhom bloku Janka Guráňová informovala o transplantáciách všeobecne a hlavne transplantácii pľúc ako konečnej liečby PAH. Blok bol doplnený videopríbehom Ľudmily o vážnom ohrození života počas tehotenstva pri PAH. Janka dodala, že aj vytúžené dieťatko v rodine je možné získať bez ohrozenia života a pochválila sa novým prírastkom v rodine. Po 8 rokoch čakania sa s manželom stali rodičmi malého Adrianka, adoptovaného krátko po narodení. Ukážka malého drobca na kameru oživila diskusiu.
Webinára sa zúčastnili dve triedy študentov tretieho ročníka. Takáto forma prezentácie mala aj svoje za aj proti. Vedeniu školy zároveň ďakujeme za túto možnosť informovanosti a tešíme sa na ďalšie stretnutie. Napísali o nás: https://szslucnalc.sk/?p=12056
0 Comments
Leave a Reply. |
Archív
January 2025
|